亨廷顿病进展为何因人而异?科学家或发现推动疾病“元凶”
·30多年来,科学家们一直知道亨廷顿病的遗传元凶——有缺陷的HTT基因,但他们无法解释为什么患者的症状要很长时间才出现,以及疾病进展为什么因人而异。·近日一项发表在《细胞》的研究发现,因亨廷顿病而死亡的患者的大脑细胞中,基因DNA的重复片段变得越来越长,对于细胞和人类来说,这种加速的扩张是致命的。针对某些修复酶进行治疗可能是一种方案。亨廷顿病(Huntington’s disease)是一种罕见遗传性神经系统变性疾病,据《中国亨廷顿病诊治指南2023》,亨廷顿病在各种族人群均有报道,以高加索人种多见…